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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
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微生物在调试过程中起着很重要的指示左右,通过镜检而根据活性污泥中的微生物可以发现该活性污泥的好差,其指示作用有:
(1) 着生的缘毛目多时,处理效果良好,出水BOD5和浊度低。(如小口钟虫、八钟虫、沟钟虫、褶钟虫、瓶累枝虫、微盘盖虫
2011年07月04日发布人:sjz
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气质联用 岛津[/font][/color]
大家使用过的GC-MS是什么品牌?
只使用过一个品牌的请单选;使用过多个品牌的请多选。
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2014年09月12日发布人:浪子
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转载
请教一下,谁知道进口伺服液位计的品牌都哪些(要求也就比较好的),或者国产的比较知名的品牌,质量信得过的。,进口品牌主要有东京计装、E+H、恩拉福,目前东京计装在重庆有生产伺服液位计,我们用的E+H的,两年了没出现过问题,供参考
2013年08月23日发布人:小米粒
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氏培养基:放线菌
.......[/size],[size=2]直接按照2010年药典附录即可;本人接触了多种生物制品的申报,出了要求无菌检查外,只要是微生物限度检测的,质量标准上无一例外地制定为参照中国药典2010年版,只是培养时间更长
2014年12月02日发布人:zzzz
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[size=2][font=黑体]鉴于近期大家对微生物检测、环境检测、微生物培养、相关法律法规等疑问多多,所以小斑竹感到亚历山大,一一回答显得很累呢
所以现在有奖征集相关问题,只要和微生物、细菌、细胞培养、检测有关的都行。一个问题2分吧
2015年05月03日发布人:生物迷
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GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?,我们滤膜法和酶底物法
2015年07月29日发布人:小牛牛
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限度标准执行检验。所以口服给药制剂的原料和辅料按口服制剂的微生物限度标准执行:
细菌数<1000个/g,霉菌、酵母菌数<个/g 100,大肠埃希菌每1g不得检出。,谢谢回帖交流!,也不一定吧,有些化学原料不会有微生物,应该有,药是关系到人的生命的东西,马
2009年09月22日发布人:生活eesf
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.......[/size],[size=2]直接按照2010年药典附录即可;本人接触了多种生物制品的申报,出了要求无菌检查外,只要是微生物限度检测的,质量标准上无一例外地制定为参照中国
2014年11月01日发布人:queen
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微生物检验的无菌室中须有0.1的架盘天平
那么在用天平称量物品如粘稠状物品时,称量时是准确称取的
但在向三角瓶中转移时肯定有损失,会造成称量不准确
请问,现在有用清零称称量的吗,不会吧,现在应该很少使用架盘天平吧,为什么不能
2015年02月12日发布人:n111